Mar mhonaróir GMP gairmiúil cógaisíochta stéaróideach agus peptíde, táimid tiomanta do sheirbhísí dáileadh domhanda den scoth a sholáthar do raon cuimsitheach táirgí, lena n-áirítear Comhábhair Ghníomhach Cógaisíochta (APIs), Foirmeacha Dáileog Críochnaithe (FDFanna), agus réitigh CDMO.
Tá níos mó ná deich mbliana de thaithí tionscail ag ár bhfoireann bhunaidh, tar éis dóibh leathnú amach go rathúil i margaí ar fud na hEorpa, SAM agus na hAstráile, rud a thuill cáil láidir agus saineolas domhain idirnáisiúnta dúinn. Tá comhpháirtíochtaí cobhsaí, fadtéarmacha bunaithe againn le go leor de na brandaí stéaróideacha agus peptíde is mó ar domhan agus táimid tiomanta i gcónaí do na caidrimh straitéiseacha seo a neartú go leanúnach.
Déanann Superpharma Group speisialtóireacht i dtáirgeadh APIanna stéaróideach agus nideoige neamh-stéaróideach. Soláthraímid freisin réitigh déantúsaíochta saincheaptha atá oiriúnaithe chun freastal ar riachtanais shonracha ár gcliant. Faoi láthair, oibrímid 2 ionad T&F agus 2 shuíomh déantúsaíochta. D'éirigh leis an dá shuíomh iniúchtaí agus iniúchtaí a dhéanamh ó phríomhchuideachtaí cógaisíochta domhanda, lena n-áirítear Novartis, chomh maith le comhpháirtithe Eorpacha móra ar nós Sanofi agus Roche.
Mar shaoráid dheimhnithe GMP agus FDA-iniúchta, coinnímid córais dhian táirgeachta agus cáilíochta atá tiomanta do tháirgí stéaróideach agus peptíde ard-íonachta a mhonarú. Síneann ár dtacaíocht rialacháin thar shaolré iomlán na ndrugaí, ag obair go dlúth le déantóirí chun seirbhísí cuimsitheacha comhlíonta a sholáthar. Áirítear orthu sin clárú DMF agus comhairliúchán EU-GMP — lena gcumhdaítear tiomsú, tíolacadh, freagairt easnaimh, anailís ar bhearnaí, agus tacaíocht réamhchigireachta — mar aon le bainistiú saolré amhail tuairisciú bliantúil agus athruithe iar-cheadaithe.
